USA Siseriiklik kohaletoimetamine , Kanada kohalik kohaletoimetamine , Euroopa kohalik tarne

Lapatiniibipulbri video


I.Lapatiniibipulber põhitähed:

Nimi: Lapatiniibipulber
CAS: 231277-92-2
Molekulivalemile: C29H26CIFN4O4S
Molekulmass: 581.05
Sulupunkt: 136-140 ° C
Hoidmise temp: Külmik
Värvus: Valge või valge kristalliline pulber


1.Tykerb pulber põhilised märgid.

nimi Tykerb
CASi 231277-92-2
Molekulivalem C29H26CIFN4O4S
Molekulmass 581.05
värv Valge või valge kristalliline pulber
muud nime lapatini


2.Mis on Tykerb?

Kaubanimed Tykerb ja Tyverb on peroraalselt aktiivsed ravimid rinnavähki ja teisi tahkeid tuumoreid. See on kaks türosiini kinaasi inhibiitorit, mis katkestab HER2 / neu ja epidermise kasvufaktori retseptori (EGFR) raja. Seda kasutatakse kombinatsioonravis HER2-positiivse rinnavähi raviks. Seda kasutatakse kaugelearenenud või metastaatilise rinnanäärmevähiga patsientidel, kelle kasvajad üleekspresseerivad HER2 (ErbB2). Enamasti Ameerika Ühendriigid kutsusid Tykeri ja enamasti Euroopa ja Venemaa nimetust Tyverbiks. Jaanuaris 2010 andis Tykerb kiirendatud heakskiidu postmenopausis naiste raviks hormoonretseptor-positiivse metastaatilise rinnanäärmevähi korral. Lapatiniib inhibeerib retseptori signaali protsesse seostudes ATP-siduvas taskus EGFR / HER2 proteiinkinaasi domeeni, ennetades eneses fosforüülimist ja signaali mehhanismi aktiveerimist, Tykerb (lapatiniib) on vähiravim, mida kasutatakse koos muu kapetsitabiiniga (Xeloda) kasutatava ravimiga teatud tüüpi kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks, mis on levinud teistesse kehaosadesse, ja seda tavaliselt antakse pärast seda, kui teisi vähivastaseid ravimeid on proovitud ilma sümptomite edukaks raviks


3.Kuna teeb Tykerb tööd?

rinnanäärmevähi ravi on keskendunud peamiselt kiirelt jagunevate rakkude hävitamisele, kuna üks rinnavähi rakkude omadus on see, et nad jagunevad kiiresti. Sihtotstarbeline teraapia on teiste omaduste väljaselgitamine rinnavähk Rakud on erinevat tüüpi suunatud ravimeetodid, mis on määratletud kolmes laias kategoorias. Mõned suunatud ravimeetodid keskenduvad rinnavähi rakkude sisemistele komponentidele ja funktsioonidele. Sihtotstarbelised ravimeetodid kasutavad väikseid molekule, mis võivad rakku sattuda ja häirida rakkude funktsiooni, põhjustades nende suremise. Sihtravi on mitut tüüpi, mis keskenduvad rakkude sisemistele osadele. Muud sihtotstarbelised ravimeetodid suunavad retseptoreid, mis on lahtri välisküljel. Retseptorite sihtmärgiks olevaid ravimeid nimetatakse ka monoklonaalseteks antikehadeks. Antiangiogeneesi inhibiitorid sihivad veresooni, mis varustab hapnikku rakkudesse, põhjustades seeläbi rakkude nälgimist. Pertuzumab on monoklonaalne antikeha, mis suunab rakkude pinnale inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2 valku (HER2) vähirakk, mis häirib HER2i, mis põhjustab rinnavähi rakusurma. Pertuzumab seondub HER2i valgu mõne teise alaga kui trastuzumabiga, nii et kui pertusumab on kombineeritud trastuzumabiga, ilmneb HER2i signaaliülekande täielikum ummistus. HER2-positiivse rinnavähi rakuliinis kasutavad HER2i retseptorid valgusignaale, mida nimetatakse kinaasideks, põhjustada rakk kasvab ja ebanormaalselt jaguneb. Kinaasid kontrollivad, kui palju energiat rakud peavad kasvama ja mitmekordistama. HER2i üleekspressioonil olevatel rinnavähirakkudel võib olla liiga palju kinaasi aktiivsust, mistõttu vähirakud kasvavad liiga palju, liiga kiiresti. Tykerb toimib häirides HER2-ga seotud kinaase rakus, piirates energia rinnavähi rakkude energia hulga suurenemist ja paljunemist . Piirates energiahulka, võib Tykerb aeglustada või peatada rinnavähi kasvu.


4. Kas Tykerb töötab teie jaoks?

Selleks, et välja selgitada, kas vähk on HER2-positiivne ja kui see tõenäoliselt vastab Tykerbile, võib kasutada nelja erinevat testi:

  • IHC (ImmunoHistoChemistry)

IHC on kõige sagedamini kasutatav test, et näha, kas kasvajal on vähirakkude pinnal liiga palju HER2i retseptori valku. IHC-testi annab 0-i 3 + skoori, mis näitab kasvajates HER2-i retseptori valgu kogust. Kui kasvaja hindab 0-i 1 + -ni, nimetatakse seda "HER2 negatiivseks". Kui see hindab 2 + või 3 +, nimetatakse seda "HER2 positiivseks". IHC positiivsete skooridega naised kalduvad vastama soodsalt Tykerb. Ravimit ei peeta efektiivseks kasvajate korral, kellel on 0 või 1 + IHC skoorid.

  • FISH (Fluorestsentsi in situ hübridisatsioon)

FISHi test otsib HER2i geeni kõrvalekaldeid. See test on kõige täpsem, kuid vähem kättesaadav, võimalus teada saada, kas rinnavähk võib Tykerbile reageerida.

FISH-testiga saate kas positiivse või negatiivse skoori (mõned haiglad kutsuvad negatiivset testi nulli). Kui vähk on FISH-positiivne, ilmneb tõenäoliselt ka Tykerbile.

SpoT-Light HER2 CISHi test otsib HER2i geene rinnavähi koeproovis. SpoT-Light'i test kasutab plekki, mis muudab HER2 / neu geenid värvi muutmiseks. SPoT-Light'i testiga saate kas positiivse või negatiivse skoori. Kui vähk on SPoT-Light positiivne, siis tõenäoliselt reageerige hästi Tykerbile.

  • Informeerige HER2 Dual ISH (In Situ Hybridization)

Inform HER2 Dual ISH test kasutab erilist plekki, mis muudab HER2i valkude värvi. Värv levib rinnavähi koeproovile ja vaadeldakse mikroskoobi all. See test pakub täpsemaid tulemusi kui IHC HER-test. HER2i Dual ISH-i teatega saate HER2 positiivse või HER2 negatiivse tulemuse.


5. Mis on Tykerb'i ravimite koostoime?

Tykerbi töödeldakse maksa ensüümiga CYP3A4. CYP3A4 pärssivad või indutseerivad ravimid võivad mõjutada Tykerb'i kontsentratsiooni organismis. Inhibiitorid suurendavad Tykerb'i ja indutseerijate sisaldust veres ning vähendavad selle taset veres. Patsientidel, kes saavad tugevat CYP3A4 inhibiitoreid või indutseerijaid, tuleb kaaluda Tykerb'i annuse kohandamist. Järgnevalt ei ole täielikke inhibiitorite ja indutseerijate loetelu. Inhibiitorid: ketokonasool, klaritromütsiin, atasanaviir, nefasodoon, nelfinaviir (Viracept), telitromütsiin ja vorikonasool. Inhalejad: deksametasoon, fenütoiin, karbamasepiin, rifampiin, fenobarbitaal ja naistepuna.


6.Tykerbi kõrvaltoimed

ühine kõrvaltoimeid Tykerbi hulka kuuluvad:

iiveldus, oksendamine, kõhuõõne, suuhaavandid, lööve, naha kuivus, valu või punetus peopesadel või jalatalladel, juuste väljalangemine, küünte või küünte kahjustused ja mügimuutused. Kui Tykerbile manustatakse Xeloda kemoteraapiat , võite kogeda kemoteraapiast tingitud kõrvaltoimeid. Eriti on Xeloda seotud neuropaatiaga või punetuse ja surinuga kätes ja jalgades. Kui Tykerbile manustatakse koos Femara'ga, võib teil esineda ka Femara kõrvaltoimeid. Femara levinud kõrvaltoimeteks on luude hõrenemine ja luu- ja liigesevalu. Tykerb ei põhjusta Herceptiniga seotud raskemaid südame- ja kopsuprobleeme. Kui te rasestute või arvate, et võite olla rase, rääkige sellest oma arstile. Kui see ravim jõuab rinnapiima, ei ole teada. Imiku võimaliku riski tõttu ei soovitata rinnaga toitmist selle ravimi kasutamisel.


7. Mis on Tykerb'i hoiatused ja ettevaatusabinõud?

  • Tykerb võib mõjutada seda, kui hästi süda pumbatakse verd. Enne Tykerb'i käivitamist kontrollige normaalset vasaku vatsakese väljutusfraktsiooni (LVEF) ja jätkake ravi ajal jälgimist.
  • Tykerb põhjustab harva maksa düsfunktsiooni. Enne ravi ja iga 4-6 nädala jooksul ravi ajal jälgige maksafunktsiooni.
  • Tykerb võib põhjustada kõhulahtisus. Kui esineb kõhulahtisus, ravitakse kõhulahtisusevastaste ainetega ja vedeliku asendamisega.
  • Tykerb võib põhjustada raskeid kopsuprobleeme. Lõpetage Tykerb, kui selle sümptomid esinevad.
  • Tykerb võib põhjustada tõsiseid nahareaktsioone. Katkestada Tykerb, kui see juhtub.


8.Milline on Tykerbi annus?

  • Tykerb on saadaval 250 mg tablettidena. 21-päeva tsüklil võetakse 21 päeva jooksul üks kord päevas iga päev tühja kõhuga viis tabletti. Ärge purustage ega närige tablette. Hoida toatemperatuuril ja hoida konteiner tihedalt suletuna. T Tykerb manustatakse koos Xeloda (kapetsitabiiniga) 2000mg / m2 / päevaga, manustatuna suukaudselt 2i jagatud annustena, iga 12 päeva esimese 14 21-päevane ravitsükkel. Kapetsitabiini tuleb võtta koos toiduga või 30 minutit pärast sööki.
  • Võtke seda ravimit täpselt nii, nagu arst on määranud. Jälgige hoolikalt oma retsepti sildi juhiseid.
  • Teie arst soovitav annus võib põhineda järgmistel juhtudel:
  • ravitav seisund
  • muud haigused, mis teil on
  • muud ravimid, mida te võtate
  • kuidas sa sellele ravimile reageerid
  • teie kaal, pikkus, vanus, sugu

Lapatiniibi soovitatav annus kaugelearenenud või metastaatilise rinnanäärmevähi korral on 1,250 mg (5 tabletid), manustatuna suu kaudu üks kord päevas päevadel 1-21. Lapatiniibi soovitatav annus hormoonretseptor-positiivse (HER2-positiivse) metastaatilise rinnanäärmevähi korral on 1,500 mg (6 tabletid), mida manustatakse suu kaudu üks kord päevas koos letrosooliga.


9.Mis on hind Tykerbist?

Keskmine hulgimüügihind: $ 30.10 250 mg tableti kohta

21 päeva pakkumine (1 tsükkel): $ 3,160.50


10. Mis on Tykerb'i ravimite koostoime?

Tykerbi töödeldakse maksa ensüümiga CYP3A4. CYP3A4 pärssivad või indutseerivad ravimid võivad mõjutada Tykerb'i kontsentratsiooni organismis. Inhibiitorid suurendavad Tykerb'i ja indutseerijate sisaldust veres ning vähendavad selle taset veres. Patsientidel, kes saavad tugevaid ravimeid, tuleb kaaluda Tykerb'i annuse korrigeerimist CYP3A4 inhibiitorid või indutseerijad. Alljärgnev ei ole täielik loetelu inhibiitorite ja indutseerijate kohta.

Inhibiitorid: ketokonasool, klaritromütsiin, atasanaviir, nefasodoon, nelfinaviir (Viracept), telitromütsiin ja vorikonasool.

Indutseerijad: deksametasoon, fenütoiin, karbamasepiin, rifampiin, fenobarbitaal ja naistepuna.


11. Mis juhtub, kui ma ülekasutan?

Kui sa overdoekutsuge oma arsti või mürgistusjuhtimise keskust või minge kohe lähimasse haigla hädaabivabrikule. Võimaluse korral kasutage teile kaasuvaid lapatiniibi tablette.


12.Kuidas ma saan rohkem infot saada?

Pidage meeles, et hoidke seda ja kõiki teisi ravimeid lastele kättesaamatus kohas, ärge kunagi jagage oma ravimeid teistega ja kasutage seda ravimit ainult ettenähtud näidustuse jaoks.
On tehtud kõik jõupingutused tagamaks, et AASrawi poolt esitatud teave oleks ajakohane ja täielik, kuid sellegipoolest pole mingit garantiid. Siin sisalduv ravimite teave võib olla tundlik. Ameerika Ühendriikide tervishoiutöötajate ja tarbijate jaoks on koostatud AASraw informatsioon ja seetõttu ei garanteeri AASraw, et väljaspool Ameerika Ühendriike on asjakohane kasutada, kui pole konkreetselt öeldud teisiti. AASrawRavimiteave ei kinnita ravimeid, diagnoosib patsiente või soovitab ravi. AASrawi uimastiteave on informatsiooniline ressurss, mille eesmärk on abistada litsentseeritud tervishoiutötajaid nende patsientide hooldamisel ja / või teenindada neid, kes seda teenust näevad, tervishoiutöötajate teadmiste, oskuste, teadmiste ja hinnangu täienduseks, mitte selle asemel. Teatud ravimi või ravimi kombinatsiooni kohta mingit hoiatust ei tuleks tõlgendada nii, et see viitab sellele, et ravimi või ravimi kombinatsioon on mis tahes patsiendile ohutu, efektiivne või sobiv. AASraw ei vastuta ühegi tervishoiuteenuse aspekti eest, mida manustatakse koos teabega, mida pakub AASraw. Siin sisalduv teave ei hõlma kõiki võimalikke kasutusalasid, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kõrvaltoimeid. Kui teil on küsimusi teie kasutatavate ravimite kohta, pöörduge oma arsti, meditsiiniõde või apteekri poole.


0 Meeldib
2556 Views

Võite ka nagu

Kommentaarid on suletud.