USA Siseriiklik kohaletoimetamine , Kanada kohalik kohaletoimetamine , Euroopa kohalik tarne

Lapatiniibi pulber (231277-92-2)

Hinnang:
5.00 väljaspool 5 põhineb 1 kliendi hinnang
SKU: 231277-92-2. Kategooria:

AASraw on sünteesi ja tootmisvõimega lapatiniibipulbri (231277-92-2) grammide massi järgi, CGMP-i reguleerimise ja jälgitavate kvaliteedikontrollisüsteemide järgi.

Tootekirjeldus

Lapatiniibipulbri video


Lapatiniibipulber põhitähed

Nimi: Lapatiniibipulber
CAS: 231277-92-2
Molekulivalemile: C29H26CIFN4O4S
Molekulmass: 581.05
Sulupunkt: 136-140 ° C
Hoidmise temp: Külmik
Värvus: Valge või valge kristalliline pulber


Toores Lapatinibi pulber Antineoplastilise aine tsüklis

nimed

Üldnimetus: Lapatiniibipulber (la PA tina ib)
Firma nimi: Tykerb

Lapatiniibi toores pulber Kasutamine

Lapatiniibi pulber on retseptiravim, mida kasutatakse koos teiste ravimitega (captsitabine), et ravida rinnanäärmevähiga inimesi, kes on levinud teistesse keha piirkondadesse, mis on HER2-positiivsed (tuumorid, mis toodavad suurel hulgal valku nimega inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor-2) , ja kellel on juba olnud teatud rinnavähi ravimeetodid.

Lapatiniibi pulbrit kasutatakse ka letrosooli tüüpi ravina postmenopausis naistel, kellel on hormoonretseptor-positiivne HER2-positiivne metastaatiline rinnanäärmevähk, kellel on näidustatud hormoonravi.

Lapatiniibi pulber on retseptiravim, mida kasutatakse rinnavähi raviks. Seda kasutatakse koos teiste ravimitega teatud tüüpi rinnanäärmevähi raviks, mis on levinud teistele kehaosadele ja mis ei ole reageerinud teistele vähktõve ravidele.

Lapatiniibipulk kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks ja mis blokeerivad teatud valgu toimet, mis viitab vähirakkude paljunemisele.

See ravim on tableti kujul ja võetakse üks kord päevas tühja kõhuga.

Lapatiniibi pulbri levinud kõrvaltoimete hulka kuuluvad punased, valulikud käed ja jalad, kõhulahtisus, lööve ja iiveldus.

Mis on Lapatinibi pulbri annus

Tavaline täiskasvanute annus rinnavähiks

-HER2-POSITIIVNE METOSTATILINE RAVISTOON (kombinatsioonis kapetsitabiiniga): 1250 mg suu kaudu üks kord päevas päevadel 1 kuni 21 pidevalt 21-päeva tsüklite kordumisel kuni haiguse progresseerumiseni või vastuvõetamatu toksilisusega.

-HORMEERI-RECEPTOR-POSITIIVNE, HER2-POSITIIVNE METOSTATILINE RAVISTÕHK (kombinatsioonis letrosooliga): 1500 mg suu kaudu üks kord päevas pidevalt.

Kommentaarid:
- Konsulteerige kapteitabiini ja letrosooli annustamissoovituste tootja informatsiooni toote kohta.
-HER2-positiivsetel metastaatilistel rinnanäärmevähiga patsientidel peab enne trastuzumabiga ravi alustamist koos kapetsitabiiniga olema haiguse progresseerumine.

Kasutusalad:
- Koos kapetsitabiiniga kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähiga patsientide raviks, kelle kasvajad üleekspresseerivad HER2i ja kellel on eelnev ravi, sealhulgas antratsükliin, taksaan ja trastuzumab.
- kombinatsioonis letrosooliga postmenopausis naistel, kellel on hormoonretseptor-positiivne metastaatiline rinnanäärmevähk, mis üleekspresseerib HER2i retseptorit, kellel on näidustatud hormoonravi.

Neerupuudulikkuse korrigeerimine
Andmed puuduvad annuse korrigeerimise kohta; siiski ei mõjuta tõenäoliselt selle ravimi farmakokineetikat, kuna neerud elimineeritakse vähem kui 2% manustatud annusest.

Maksa annuse korrigeerimine
EELNEV KÕRVALT MAJUTAMISEKS HEPATILISELE KAHJUSTAMISEKS (LASTE-PUGH A / B): andmed pole kättesaadavad.

EELNEV KÕRGE HEPATILINE KAHJU (CHILD-PUGH C): Annuse vähendamine:
-HER2-positiivne metastaatiline rinnavähk (kombinatsioonis kapetsitabiiniga): 750 mg / päevas.
-Horoneeritud retseptori-positiivne, HER2-positiivne metastaatiline rinnavähk (kombinatsioonis letrosooliga): 1000 mg / päevas

RASKUS HEPATOTOKSILISUS HÕLEMATELE TERAPÜSTEEMI KOHTA: Püsiv ravi katkestamine.

Kommentaarid: annuse kohandamise soovitused põhinevad farmakokineetilistel uuringutel; puuduvad kliinilised andmed.

Annuse korrigeerimine
TINGIMUSI KASUTAMIST STRONG CYP450 3A4 INHIBIITORITE JA / VÕI STRONGIGE CYP450 3A4 INSTRUKTSIOONIDEGA: Vältige võimaluse korral samaaegset kasutamist. Annuse kohandamise soovitused põhinevad farmakokineetilistel uuringutel; puuduvad kliinilised andmed.
TÄIELIK KASUTAMINE STRONG CYP450 3A4 INHIBIITORIGA: vähendage annust 500 mg / päevas; kui inhibiitor katkestatakse, võib lühendada ligikaudu 1 nädalat enne selle ravimi ülespoole kohandamist tavapärase soovitatava annusega.
KASUTAMINE, MILLEGA KASUTATAKSE STRONG CYP450 3A4 INDUCERiga: aeglaselt suurendage annust, võttes aluseks talutavuse; kui indutseerija katkestatakse.
-HER2-positiivne metastaatiline rinnavähk (kombinatsioonis kapetsitabiiniga): suurendage annust kuni 4500 mg / päevas.
-Horoneeritud retseptori-positiivne, HER2-positiivne metastaatiline rinnavähk (kombinatsioonis letrosooliga): suurendage annust kuni 5500 mg / päevas.

GRADE 2 või VÄGA VÄHEMALT VÄHEMALT VÄHEMALT VÄIKE VENTRIKULAALSETE VÄLJATÖÖTLEMISEGA FRAKTSIOON (LVEF) VÕI LVEF, MIS TASAKA VÄHEMALT INSTITUTSIOONI NORMAALSETEST PIIRNORMIST: lõpetage ravi; võib taasalustada vähendatud annusega vähemalt minimaalselt 2 nädalat, kui LVEF normaliseerub ja patsient on asümptomaatiline.
Vähendatud annused:
-HER2-positiivne metastaatiline rinnavähk (kombinatsioonis kapetsitabiiniga): 1000 mg / päevas
-Horoneeritud retseptori-positiivne, HER2-positiivne metastaatiline rinnavähk (kombinatsioonis letrosooliga): 1250 mg / päevas

GRADE 3 VÕI GRADE 1 või 2 DIARRHEA koos kompaktsete omadustega (mõõduka kuni raske krampide kramp, Hinne 2 või suurem iiveldus või oksendamine, seisundi halvenemine, palavik, sepsis, neutropeenia, õiglane verejooks või dehüdratsioon): võib kõhulahtisuse korral uuesti manustada väiksemate annustega lahendab kuni 1 või vähem.
Vähendatud annused:
-HER2-positiivsed metastaatilised rinnavähiga patsiendid (kombinatsioonis kapetsitabiiniga): 1000 mg / päevas
-Horoneeritud retseptori-positiivne, HER2-positiivne metastaatiline rinnavähiga patsientidel: 1250mg / päevas
GRADE 4 DIARRHEA: Püsivalt katkestada ravi.

MUUD TOKSIKATSIOONID, GRADE 2 VÕI SUUREPÄRANE: võib kaaluda annuse katkestamist või katkestamist; kui toksilisus paraneb klassi 1 või vähem.
KUI TOKSILISUS VASTAB: vähendage annust:
-HER2-positiivne metastaatiline rinnavähk (kombinatsioonis kapetsitabiiniga): 1000 mg / päevas
-Horoneeritud retseptori-positiivne, HER2-positiivne metastaatiline rinnavähiga patsientidel: 1250mg / päevas

Kuidas toores Lapatinib pulber töötab

Lapatiniibi pulbrit kasutatakse kapetsitabiiniga (Xeloda) teatud tüüpi arenenud rinnavähi raviks inimestel, keda on juba ravitud teiste kemoteraapiaravimitega. Lapatiniibipulber kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib, blokeerides ebanormaalse valgu toimet, mis viitab vähirakkude paljunemisele. See aitab vähirakkude leviku peatada või aeglustada.

hoiatus

Rääkige oma tervishoiuteenuse pakkujatele, et võtate Lapatiniibi pulbrit. Siia kuuluvad teie arstid, õed, farmatseudid ja hambaarstid.
Kui teil on kõhunahtisus, viskamine, lahtised väljaheited (kõhulahtisus) või mitte näljane, rääkige oma arstiga. Selliste kõrvaltoimete vähendamiseks võivad olla viisid.
Lapatiniibipulbriga on tekkinud tühine väljaheide (kõhulahtisus). Mõnikord on kõhulahtisus olnud väga halb ja surmajuhtumid on juhtunud. Rääkige oma arstiga.
Kui teil on lahtiste väljaheidetega (kõhulahtisus), rääkige oma arstiga. Ärge püüdke kõhulahtisust ravida ilma arstiga eelnevalt kontrollimata.
Kas vereproovid on kontrollitud, nagu arst on teile öelnud? Rääkige arstiga.
Lapatiniibi pulbri võtmise ajal peavad teil olema südamefunktsiooni testid. Rääkige arstiga.
Vältige greipfruudi ja greibimahla.
Kui te võtate digoksiini, rääkige sellest arstiga. Lapatiniibi pulbri võtmise ajal võite vajada teie vereproovide täpsemat kontrollimist.
Kui te võtate seda raseduse ajal, võib see ravim kahjustada loodet.
Lapatiniibi pulbri võtmise ajal raseduse vältimiseks kasutage rasestumisvastaseid vahendeid.
Kui olete lapatiniibi pulbri võtmisel rase või rase, pöörduge viivitamatult arsti poole.

Lapatiniibi toores pulber

Min. Järjestus 10grams.
Tavalise koguse (1kg jooksul) saab saata välja 12 tunni jooksul pärast makse sooritamist.
Suurema tellimuse saab saata välja 3 tööpäevadel pärast makse sooritamist.

Lapatinibi pulber Turundus

Tuleb esitada tulevikus.

Kas tooraine Lapatinibi pulbril on kõrvaltoimeid

Lapatiniibi pulber võib lisaks vajalikele mõjudele põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid. Võib juhtuda, et kõik need kõrvaltoimed võivad tekkida, kui nad esinevad, võivad nad vajada arstiabi.

Kui ükskõik milline järgnevatest kõrvaltoimetest Lapatiniibi pulbri võtmise ajal tekib, pöörduge kohe arsti poole:

Vähem tuntud
Raske või hõivatud hingamine
minestamine
kiire või ebaregulaarne südametegevus
raske kõhulahtisus
tihedus rinnus
ebatavaline väsimus või nõrkus
Harv

Kõhuvalu või kõhuvalu või hellus
savi värvi väljaheide
tume uriin
isutus vähenenud
palavik
peavalu
sügelus või nahalööve
isukaotus
iiveldus ja oksendamine
jalgade või jalgade turse
kollane silm või nahk
Sagedus ei ole teada
Villimine, koorimine, naha lõtvumine
valu rinnus
külmavärinad
köha
kõhulahtisus
neelamisraskused
pearinglus
üldine ebamugavustunne või haigus
nõgestõbi
liigeset või lihasevalu
silmalaugude turse või turse või silmade, näo, huulte või keele ümbrust
punased nahakahjustused, sageli lilla keskusega
punane, ärritunud silmad
kurguvalu
haavandid, haavandid või valged laigud suus või huultel
bronhide sekretsiooni paksenemine
Mõned kõrvaltoimed, mis võivad tekkida lapatiniibi pulbril, võivad tavaliselt puududa arstlikkus. Need kõrvaltoimed võivad ravi ajal minema minema, kuna teie keha kohandub ravimiga. Ka teie tervishoiutöötaja võib teile rääkida, kuidas vältida või vähendada mõnda neist kõrvaltoimetest. Kontrollige oma tervishoiutöötajaga, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest jätkub või on häiriv või kui teil on küsimusi nende kohta:

Veel levinud
Happeline või hapu kõht
seljavalu
röhitsus
purustatud huuled
kõhulahtisus (kerge)
kuiv nahk
kõrvetised
seedehäire
valu kätes või jalgades
punetus, turse või valulik nahk
naha pealekandmine kätele ja jalgadele
haavandid, haavandid või valged laigud huulte, keele või suu sisemuses
mao ebamugavustunne, ärritus või valu
suu turse või põletik
käte ja jalgade kipitus
unehäired


Kuidas osta Lapatinibi pulbrit AASraw'ist

1.Võtke meiega ühendust meie e-posti teel päringu süsteem või online skypeklienditeenindaja (CSR).
2. Pakkuge meile oma küsitavat kogust ja aadressi.
3. Meie CSR pakub teile pakkumist, maksetähtaega, jälgimisnumbrit, edastusviise ja eeldatavat saabumiskuupäeva (ETA).
4. Maksmine toimub ja kaup saadetakse välja 12 tunni jooksul (tellimuse korral 10kg-s).
5.Töötajad said ja kommenteerisid.


=

COA

COA 231277-92-2 Lapatiniibipulber AASRAW

HNMR

Oleme Lapatinibi pulber tarnija, müügilolev lapatiniibipulber, toores lappatiniibipulber (231277-92-2) hplc≥98% | AASraw R & D reaktiivid

Retseptid

Lapatiniibi toores pulber retseptid:

Küsimusele meie kliendi esindaja (CSR) üksikasjad, teie viide.

Viited ja toote viited

Tykerb (231277-92-2) - Rindkarbi tapja

1 läbivaatamise eest Lapatiniibi pulber (231277-92-2)

  1. hinnatud 5 välja 5

    Aasraw -

    Lapatiniibi pulber on geenius

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Kohustuslikud väljad on märgitud *