IDFP

AASraw on sünteesi ja tootmise võimega IDFP-st (615250-02-7), CGMP-määruse reguleerimisse ja jälgitavasse kvaliteedikontrollisüsteemi graafik mass-järjekorras.

IDFP on fosfororgaaniline ühend, mis inhibeerib MAGL-i ja FAAH-d pärsena vastavalt 50-i ja 0.8 nM-i IC3 väärtustega. 1 10 mg / kg juures tõstab IDFP 2-AG ja AEA aju taset rohkem kui 10-i ja vähendab arahhidoonhappe taset sama suurusjärgus. Endokannabinoidid, 2-arahidinonüülglütserool (2-AG) ja arahhidonoüületanoolamiid (AEA) on bioloogiliselt aktiivsed lipiidid, mis reguleerivad mitmesuguseid neuroloogilisi ja ainevahetusfunktsioone, aktiveerides kannabinoidiretseptorite, keskne kannabinoid (CB1) ja perifeerne kannabinoid (CB2). Monoatsüülglütserool-lipaas (MAGL) ja rasvhapete amiidhüdrolaas (FAAH) hüdrolüüsivad vastavalt 2-AG ja AEA, seega lõpetab nende bioloogilise funktsiooni.

Tootekirjeldus

IDFP video


I.IDFP põhitähed:

Nimi: IDFP
CAS: 615250-02-7
Molekulivalem: C15H32FO2P
Molekulmass: 294.391
Sulupunkt:
Hoidmise temp: -20 ° C
Värvus:


II. IDFP tsükkel

1.nimed:

Keemilised nimetused: ISOPROPYL DODECYLFLUOROPHOSPHONATE
Sünonüüm:
IDFP; ISOPROPÜÜLDODEÜÜLFLUOROFOSFONAAT; P-DODEÜÜL-1-METÜÜLETÜÜLESTER-FOSFOONFLUORIIDHAPE

2. IDFP kasutus:

IDFP on närviaagri sariniga seotud fosfororgaaniline ühend. Nagu sarin, on IDFP pöördumatu inhibiitor mitmete erinevate ensüümide jaoks, mis tavaliselt aitavad murda neurotransmittereid, kuid pikk alküül-ahel IDFP muudab selle dramaatiliselt nõrgemaks kui atsetüülkoliinesteraasi (AChE) inhibiitor, milleks on ainult 50nM-i IC6300, samas kui see on tugev ensüümide monoatsüülglütserooli lipaasi (MAGL), peamise ensüümi inhibiitor, mis vastutab endokannabinoidi 2-arahidinoüülglütserooli (2-AG) ja rasvhappe amiidi hüdrolaasi (FAAH) lagunemise eest, peamine ensüüm, mis lagundab teist peamist endokannabinoidi anandamiidi . IDFP IC50 on MAGL-is 0.8nM ja FAAH 3.0nM. Nende kahe ensüümi pärssimine põhjustab nii anandamiidi kui ka 2-AG märkimisväärselt suurenemist ajus, mille tagajärjel suureneb kannabinoidide signalisatsioon ja tüüpilised kannabinoidide käitumuslikud mõjud loomkatsetes, samas kui AChE efektiivsuse puudumine tähendab, et ei toodeta koliinergilisi sümptomeid. [1 ] [2] [3] [4] Hoolimata oma sarnasest keemilisest struktuurist keelatud närviagensidesse, põhjustab IDFP pika alküülahela see väljapoole määratlust "toksilised kemikaalid" keemilise relvakaubanduse konventsiooni [5] alusel ja kuna samuti ei avalda see seonduvate fosfororgaaniliste ühendite tugevat AChE inhibeerimist, ei kehti IDFP suhtes samad ranged õiguslikud kontrollid.

3. Mis on IDFP annus?

Pikaajaliseks säilitamiseks soovitame IDFP-d säilitada tarnimisel -20 ℃ juures. See peaks olema stabiilne vähemalt ühe aasta jooksul.
IDFP tarnitakse lahusena metüülatsetaadis. Lahusti vahetamiseks aurustatakse metüülatsetaat lihtsalt õrna lämmastiku voos ja lisatakse otsekohe valikuliselt sobiv lahusti. Kasutada võib lahusteid nagu etanool, DMSO ja dimetüülformamiid, mida puhastatakse inertse gaasiga. IDFP lahustuvus nendes lahustites on ligikaudu 10mg / ml.
Kui bioloogilisteks katseteks on vaja vesilahuste lahuseid, saab neid kõige paremini valmistada orgaanilise lahusti lahjendamise teel vesipuhvrite või isotoonilise soolalahusega. Veenduge, et orgaanilise lahusti jääk ei ole oluline, kuna orgaanilahustid võivad avaldada madalaid kontsentratsioone füsioloogiliste mõjude korral. Ärge soovitake vesilahust säilitada rohkem kui ühe päeva jooksul.

4.Kuidas IDFP toimib?

IDFP on pöördumatu inhibiitor mitmete erinevate ensüümide jaoks, mis tavaliselt katkestavad neurotransmitterid, kuid IDFP pikk alküüli ahel muudab selle atsetüülkoliinesteraasi (AChE) inhibiitoriks dramaatiliselt nõrgemaks, kuid see on tugev kahese ensüümi inhibiitor monoatsüülglütserooli lipaas ( MAGL), peamine ensüüm, mis vastutab endokannabinoidi 2-arahhidonüülglütserooli (2-AG) ja rasvhappe amiidi hüdrolaasi (FAAH) lagunemise eest, peamine ensüüm, mis lagundab teist peamist nukotsannabinoidi anandamiidi. Fosfororgaaniline ühend, mis inhibeerib MAGL ja FAAH duliselt koos 50 ja 0.8 nM IC3 väärtustega. 1 10 mg / kg juures tõstab IDFP 2-AG ja AEA aju taset rohkem kui 10-kordselt ja vähendab arahhidoonhappe taset 10-kordne

5.Warning:

See toode ei ole mõeldud kasutamiseks inimestel ega veterinaarias, on rohkem hoiatusi veel uuritud. Vältige otsest kokkupuudet naha, silmade, hingamisteede või ebamugavuste pärast, võtke otsekohe ühendust oma arstiga.

6.IDFP toorpulber:

Min. Järjestus 10grams.
Tavalise koguse (1kg jooksul) saab saata välja 12 tunni jooksul pärast makse sooritamist.
Suurema tellimuse saab saata välja 3 tööpäevadel pärast makse sooritamist.

7.IDFP toores pulberretsept:

Küsimusele meie kliendi esindaja (CSR) üksikasjad, teie viide.

8.IDFP turundus:

Tuleb esitada tulevikus.

9. Kas IDFPil on kõrvaltoimed?

Anandamiidi ja selle kaks peamist metaboliseerivat ensüümi, tsüklooksügenaas-2 (COX-2) ja rasvhappe amiidi hüdrolaas (FAAH) rikastatakse neerude medulla, mida peetakse kriitiliseks soola- ja veetasakaalu reguleerimiseks ning pikaajaliseks vererõhu reguleerimiseks. . Anndamiidi (15, 30 ja 60 nmol · min-1 · kg-1) infusioon C57BL / 6J hiirte neerukandjas stimuleerib diureesi ja soolade eritumist COX-2-i, kuid mitte COX-1-sõltuval viisil. Et kindlaks teha, kas endogeensed endokannabinoidid neerutalitlusega võivad põhjustada sarnaseid toimeid, uuriti intramedullaarse isopropüüldodetsüülfl uorofosfaadi (IDFP) toimet, mis pärsib kaht peamist endokannabinoidi hüdrolaasi. IDFP ravi suurendas uriini moodustumise määra ja naatriumi eritumist COX-2-i, kuid mitte COX-1-sõltuval viisil. Anandamiid ega IDFP ei mõjutanud glomerulaarfiltratsiooni kiirust. Mitte süsteemne (0.625 mg · kg-1 · 30 min-1 iv) ega intramedullaarne (15 nmol · min-1 · kg-1 · 30 min-1) IDFP eeltöötlus enne intramedullaarse anandamiidi (15-30 nmol · min-1 · kg-1) anandamiidi rangelt blokeeritud toime, mis viitab sellele, et anandamiidi hüdrolüüs ei olnud selle diureetilise toime tõttu vajalik. Intramedullaarne IDFP ei mõjutanud neerude verevoolu, kuid stimuleeris neerude medullaarse verevoolu. IDFP mõjud uriini voolukiirusele ja medullaarsele verevoolule olid FAAH-sõltuvad, nagu on näidatud FAAH-i puudustkannatavate hiirte abil. Hiirkonna uriini PGE2i kontsentratsiooni analüüs HPLC-elektropihustus ionisatsiooniga tandem-massispektromeetria abil näitas, et IDFP-ravi vähendas uriini PGE2i. Need andmed on kooskõlas FAAH ja endogeense anandamiidi rolliga, mis toimib COX-2-i sõltuva metaboliidi kaudu, et reguleerida diureesi ja soolade eritumist hiirekidney.


III. IDFP HNMR

Oleme Aprepitant pulber tarnija, Aprepitant pulber müügiks, toores aprepitant pulber (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D reaktiivid


IV. Kuidas osta IDFP AASrawist?

1.Võtke meiega ühendust meie e-posti teelpäringu süsteem või online skypeklienditeenindaja (CSR).
2. Pakkuge meile oma küsitavat kogust ja aadressi.
3. Meie CSR pakub teile pakkumist, maksetähtaega, jälgimisnumbrit, edastusviise ja eeldatavat saabumiskuupäeva (ETA).
4. Maksmine toimub ja kaup saadetakse välja 12 tunni jooksul (tellimuse korral 10kg-s).
5.Töötajad said ja kommenteerisid.


Kujutage ette oma lemmiktoote blogi:

Kuidas Clenbuteroli kasutada kehakaalu langetamiseks Mis on nandrolooni pulber, mida kasutatakse / nandrolooni kasuks?


Üksikasjalikum teave asjakohaste toodete kohtaTere tulemast siia klikkima.


=

Arvamused

Puuduvad ülevaateid veel.

Ole esimene IDFP ülevaatamine

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Kohustuslikud väljad on märgitud *

Captcha *