USA Siseriiklik kohaletoimetamine , Kanada kohalik kohaletoimetamine , Euroopa kohalik tarne

Kabosantiniib

Hinnang: Kategooria:

Kabozantiniib, mida müüakse kaubamärkide Cometriq ja Cabometyx all, on ravim, mida kasutatakse medullaarse kilpnäärmevähi, neerurakk-kartsinoomi ja hepatotsellulaarse kartsinoomi raviks. See on türosiini kinaaside c-Met ja VEGFR2 väikeste molekulide inhibiitor ning pärsib ka AXL ja RET. Selle avastas ja arendas Exelixis Inc.

Tootekirjeldus

Põhiomadused

tootenimi Kabosantiniib
CAS number 849217-68-1
Molekulivalem C28H24FN3O5
Molaarmass 501.514
Sünonüümid XL184, BMS907351;

Cabometyx;

Cometriq;

Cabozanix.

Välimus Valge kristalliline pulber
Ladustamine ja käitlemine Hoidke seda toatemperatuuril ning eemal liigsest kuumusest ja niiskusest.

 

KabosantiniibKirjeldus

Kabozantiniib, mida müüakse kaubamärkide Cometriq ja Cabometyx all, on ravim, mida kasutatakse medullaarse kilpnäärmevähi, neerurakk-kartsinoomi ja hepatotsellulaarse kartsinoomi raviks. See on türosiini kinaaside c-Met ja VEGFR2 väikeste molekulide inhibiitor ning pärsib ka AXL ja RET. Selle avastas ja arendas Exelixis Inc.

2012. aasta novembris kiitis USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) Cometriqi nime all heaks kapslivormis oleva kabosantiniibi (Cometriq) medullaarse kilpnäärmevähiga patsientide raviks. Kapslivorm kinnitati Euroopa Liidus samal eesmärgil 2014. aastal.

2016. aasta aprillis andis FDA heakskiidu tablettvormide (Cabometyx) turustamiseks neeruvähi teise rea ravimina [8] [9] ja sama kinnitati Euroopa Liidus sama aasta septembris. Kaubamärgid Cometriq ja Cabometyx on erineva koostisega ega ole omavahel asendatavad.

 

Kabozantiniibi toimemehhanism

Kabosantiniib pärsib järgmisi retseptori türosiinikinaase: MET (hepatotsüütide kasvufaktori retseptori valk) ja VEGFR, RET, GAS6 retseptor (AXL), KIT) ja Fms-tüüpi türosiini kinaas-3 (FLT3).

 

Kabosantiniibtaotlus

Kabosantiniibi kasutatakse kahes vormis. Kapslivormi kasutatakse alates 2012. aastast medullaarse kilpnäärmevähi raviks ja tabletivormi kasutatakse alates 2016. aastast neerurakk-kartsinoomi teise rea ravimina.

 

KabosantiniibKõrvaltoimed ja hoiatus

Kabosantiniibi ei ole rasedatel testitud; see kahjustab näriliste loodet. Rasedad naised ei tohiks seda ravimit võtta ja naised ei tohiks selle kasutamise ajal rasestuda. Ei ole teada, kas kabozantiniib eritub rinnapiima. Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega inimestel, kellel on anamneesis südamerütmihäired, sealhulgas pikk QT-intervall.

USA-s kannab kapslivorm (Cometriq) musta kasti, hoiatades nii maos või soolestikus tekkivate aukude kui ka fistulite (seedetrakti ja naha vaheliste tunnelite) tekkimise ohu eest. Samuti hoiatab must kast kontrollimatu verejooksu ohu eest. Tablettide koostis (Cabometyx) hoiatab ka nende mõjude eest.

Sildid hoiatavad ka trombide tekkimise ja südameatakkide või insultide, kõrge vererõhu, sealhulgas hüpertensiivse kriisi, lõualuu osteonekroosi, raske kõhulahtisuse, peopesade ja taldade naha lõtvumise, peavalude sündroomi, segasuse, nägemise kaotuse riski eest. ja krambid ning uriinis ilmuvad valgud

Väga levinud kõrvaltoimete (üle 10% inimestest) hulka kuulub söögiisu langus; madal kaltsiumi, kaaliumi, fosfaadi ja magneesiumi tase; kõrge bilirubiini tase; moonutatud maitsemeel, peavalu ja pearinglus; kõrge vererõhk; moonutatud kuulmismeel, kõrvavalu ja kurguvalu; kõhulahtisus, iiveldus, kõhukinnisus, oksendamine, kõhuvalu ja maohäired ning suu ja huulte põletik ning põletustunne suus; naha peopesad ja tallad, juuste värvimuutused ja juuste väljalangemine, lööve, kuiv nahk ja punane nahk; liigesevalu ja lihasspasmid; väsimus ja nõrkus; kehakaalu langus, suurenenud transaminaaside tase, kõrgem kolesteroolitase ning punaste ja valgete vereliblede kaotus.

 

Viide

[1] „Kabosantiniibi kasutamine raseduse ajal”. Drugs.com. 30. märts 2020. Vaadatud 23. septembril 2020.

[2] „Cabometyx- kabozantiniibi tablett“. DailyMed. 21. juuli 2020. Vaadatud 23. septembril 2020.

[3] “Cometriq-kabozantiniibi komplekt Cometriq-kabozantiniibi kapsel”. DailyMed. 11. veebruar 2020. Vaadatud 23. septembril 2020.

[4] „Cometriqi EPAR”. Euroopa Ravimiamet (EMA). Vaadatud 23. septembril 2020.

[5] „Cabometyx EPAR”. Euroopa Ravimiamet. 17. september 2018. - Laetud 23. september 2020.

[6] „FDA kiitis Cometriqi heaks haruldase tüüpi kilpnäärmevähi raviks” (pressiteade). USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA). 29. november 2012. Arhiveeritud originaalist 7. juulil 2014.