USA Siseriiklik kohaletoimetamine , Kanada kohalik kohaletoimetamine , Euroopa kohalik tarne

Armodafiniili turul 7i parim Nootropics (nutikad ravimid)

Amodafiniil on psühhostimulantravim, mille on välja töötanud Celphalon Pharmaceuticals, ning FDA kinnitas 15i juunis 2007. Amodafiniil on toimeaine (-) - (R) -enantiomeer ratseemilises modafiniilravis. Armodafiniil on ravimi modafiniili (Progivili) isomeer

Armodafiniilipulber, nagu modafiniil, on kolm põhikasutust:

• soodustab ärkamist liigse unisuse ja narkolepsia korral
• See on ravim, mida kasutatakse laste ja täiskasvanute tähelepanupuuduse raviks
• Seda kasutatakse inimestel, kes peavad pöörlevaid nihkeid tegema, kuna see võimaldab vältida magamist, mis võib tekitada nende tundide muutusi inimeste bioloogilises kellas.
• Kontsentratsiooni parandamiseks kasutab seda mõned õpilased.
Cephaloni ettevõte soovib ja kavatseb läbi viia uuringuid, et hinnata armodafiniili (Nuvigil) teiste krooniliste seisundite nagu bipolaarse häire, skisofreenia, samuti une ja väsimuse ravis sellistes tingimustes nagu Parkinsoni tõbi ja vähk.

Armodafiniil Ühendi tutvustus

Armodafiniil on eugeroidaalse modafiniili (Provigil) enantiomeerne ühend. See koosneb ainult ratseemilise modafiniili (R) - (-) - enantiomeerist.

Kaubanimi Nuvigil
Molekulivalem: C 15 H 15 NO 2 S
CASi nr: 112111-43-0
Molekulmass: 273.35000
PSA: 79.37000
LogP: 3.57600
Täpne kvaliteet: 273.008200

Füüsikalis-keemilised omadused

Füüsiline välimus: valge tahke aine
Tihedus: 1.283g / cm 3
Keemistemperatuur: 559.1oC juures 760mmHg
Leekpunkt: 292oC
Sulamistemperatuur: 156-158oC
Aururõhk: 1.56E-12mmHg kell 25 C
Murdumisnäitaja: 1.645

Ravim on Ameerika Ühendriikides heaks kiidetud ülepäevase unisuse raviks enam kui 18 aasta vanustel patsientidel, kellel on obstruktiivne uneapnoe sündroom (OSAS), narkolepsia või vahetustega töötaja sündroom.

Armodafiniili pulbri lihtne kirjeldus

Armodafiniili näidustus on sarnane modafiniiliga. USA FDA aktsepteerib almodafiniili kui narkolepsia, uneapnoe sündroomi ja nihke tööpuu unehäirete, Alzheimeri tõve, arenguhäirete ravi.

Amodafiniil on L-mododafiin ja on modafiniil peamine toimeaine. 200 mg modafiniili vasakpoolsel ja parempoolsel modafiniilil moodustas pooled, kuid parempoolne modafiniil tarbiti 4 tunni jooksul, tarbimine vähenes, modafiniil võttis 2 tundi. Toime näitab, et kõrgeim veri on jõudis 4 tundi. Kõrgema tipu korral moodustab L-mododa 90% ja parempoolne nõrgendamine jätab ainult 10%. Pärast neljandat tundi mängib Moda olulist rolli. See on L-mododafiin. Amodafiniili toime on väga tugev. Kui Moda püüab jääda ärkvel, siis saab Amoda keskenduda ja püsida ärkvel, keskenduda rohkem tähelepanu ja neil on väga vähe kõrvaltoimeid. Lõpuks asendab ta modafiniili. Amoda'l on kolm korda suurem afiinsus plasmavalkude suhtes, nii et see võib seonduda plasmavalkudega täpsemalt. Seepärast on verega aju sisestatud amoda kontsentratsioon väga kõrge. Amoda afiinsus ajus on kolm korda suurem kui Modas.

Amodafiniili poolestusaeg on 13-15 tundi. Kõrvaltoimed on minimaalsed.
Amodafiniili pidev manustamine jätkab ravimite kontsentratsiooni veres, kuna vana verepreparaadi kontsentratsioon ei ole nõrgestatud, on uus ravim sisestatud verre, pidev amodafiniili manustamine viib viiruse verepreparaadi saabumiseni.

Armodafiniili turul 7i parim Nootropics (nutikad ravimid)

Armodafiniili farmakoloogia

Toimemehhanism

Armodafiniil suurendab ärkvelolekut patsientidel, kes kannatavad liigse unisuse all. See avaldab mõju, mõjutades teatud neurotransmitteri retseptoreid ja stimuleerides sümpaatilist närvisüsteemi. Täpne toimemehhanism, nagu ka modafiniil, ei ole teada. In vitro ei tuvastatud otsest ega kaudset toimet kui α 1-adrenoretseptori- või dopamiini retseptori agonisti. Armodafiniili võime säilitada ärkvelolek on sarnane amfetamiiniga, ehkki see erineb sellest farmakoloogilises profiilis.

ainevahetus

Modafiniili kahe enantiomeeri poolväärtusaeg erineb üksteisest 3-i faktorist. Armodafiniili farmakokineetika on doosist sõltumatu ja lineaarne 50-400 mg-i vahemikus. Ravim imendub kiiresti ja metaboliseerub maksas maksimaalselt kaheks peamiseks metaboliidiks. Armodafiniil ja selle metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu. Raske maksa- või neerupuudulikkusega patsientidel tuleb annust vähendada.

Armodafiniili kasutamine:

Armomafinil on suukaudne ravim. Tavaliselt on spetsifikatsiooniks 50 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg. Mormaliaga inimestel tuleb neid manustada 150-250 mcg päevas.

Armodafiniili näidustus on sarnane modafiniiliga. USA FDA aktsepteerib almodafiniili kui narkolepsia, uneapnoe sündroomi ja nihke tööpuu unehäirete, Alzheimeri tõve, arenguhäirete ravi.

interaktsioonid

Armodafiniili pulber metaboliseerub tsütokroom P450 3A4 abil ja pärsib ka teatud tsütokroom P450 ensüümi perekonna alatüüpe. On võimalik koostoimeid paljude teiste ravimitega, mis omakorda inhibeerivad või metaboliseerivad samu tsütokroom P450 alatüüpe. Need hõlmavad eelkõige suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, krambihoogude (antikonvulsandid), antikoagulantide (antikoagulandid), antidepressantide või immunosupressantide tsüklosporiini ravimeid.

kõrvaltoimed

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid peavalu, iiveldus, pearinglus, unehäired. Armodafiniil võib põhjustada kergeid allergilisi reaktsioone, nagu lööve või heinapalavik. Rasked allergilised nahareaktsioonid, näiteks need, mis on täheldatud ratsemaalse vormi modafiniiliga, sh Stevens-Johnsoni sündroom, ei ole välistatud ja nõuavad viivitamatut ravi katkestamist.

Armomafinil VS modafiniili

1. Armodafiniil ja modafiniil on amfetamiinivastased ravimid, mis soodustavad ärkveloleku ja aitavad inimestel taluda uneapnoe, narkolepsia või ülemäärane uimasus. ... Algselt kasutati modafiniili, et ravida narkolepsiat ja parandada ärkvelolekut

2. Armomafiniil on saadaval 50 mg / 150 mg / 200 mg / 250 mg kujul. Modafiniil on saadaval ainult 100 / 200 mg.

3. Armodafiniili teenimisaeg on 15 tundi, samal ajal kui Modafiniilipulber on 12 tundi. Armodafiniili toime on 8 tundi, samal ajal kui modafiniil kestab 6 kuni 12 tundi.

4. Farmafinil jõuab tippkontsentratsioonile hiljem, süsteemse ligipääsu põhjus on pikem ja kestus on pikem kui modafiniil. Lisaks, kui te võtate 150 mg armodafiniili, on vaja 200 mg modafiniili. Pikaajalise tõhususe tõttu Armodafiniilipulber peetakse parimaks kahest, kuigi tervishoiutöötajad ütlevad, et nad on mõlemad sarnased ja tulemused on sageli ühesugused.

Enne kasutamist

Ravimi kasutamise otsustamiseks peaks ravimi eelised olema rohkem kui kahjulikud ning teie ja teie arst otsustab, kas seda ravimit kasutada või mitte.

Sa peaksid kaaluma:

lapsed

Armodafiniili vanuse ja arterdofiniili mõju suhe lastele, kes on nooremad kui 17-aastad, ei ole läbi viidud piisavaid uuringuid. Selle ravimi ohutust ja efektiivsust ei ole veel kindlaks tehtud.

eakas

Ehkki armodafiniili vanuse ja armistumishäire mõju vanematele inimestele ei ole uuringuid läbi viidud, ei tohiks vananemisega seotud probleemid piirata armodafiniili kasutamise teostatavust vanematele inimestele. Eakatel patsientidel võib selle ravimi kasutamine kehast aeglasem, mis võib vajada armodapiini saavate patsientide annust kohandamist.

Rasedus ja imetamine

Rasedus

Armodafiniili klassifikatsioon raseduse ajal on (C). Loomkatsed on näidanud negatiivset mõju ja inimese raseduse kohta puuduvad piisavad uuringud. Loomkatsed pole läbi viidud ning rasedust inimese kohta ei ole.

Rinnaga toitmine

Olge ettevaatlik, ei ole teada, kas see ravim eritub inimese rinnapiima.

Koostoimed ja ravimite koostoimed

Kuigi mõnda ravimit ei tohi kasutada püsivalt kõrvuti, võib muudel juhtudel kasutada kahte erinevat ravimit koos, isegi kui neil on ravimi koostoime. Sellisel juhul on teie arst sunnitud annust muutma või muid ettevaatusabinõusid, mis võivad osutuda vajalikuks. Selle ravimi võtmisel on oluline, et arst teaks, kas te võtate allpool loetletud ravimeid. Järgnevad koostoimed valiti nende olulisuse potentsiaali põhjal, mis ei pruugi olla kõikehõlmav.

Narkootikumid, millega suhelda Armodafiniilipulber

Muud koostoimed

Mõningaid ravimeid ei tohiks kasutada teatud toiduainete toitmise või söömise ajal või umbes selle vältel, kuna ravimite ja teatud toiduainete vaheline koostoime võib tekkida. Alkoholi või tubaka kasutamine võib põhjustada ka ravimite koostoimeid. Arst pidage nõu selle ravimi kasutamisel toiduga või alkoholiga või tubakaga.

Muud meditsiinilised probleemid

Muude meditsiiniliste probleemide esinemine võib mõjutada selle ravimi kasutamist:

Depressioon või selle ajalugu või kõrge vererõhk, kinnisidee või psühhoos: kasutage ravimeid ettevaatlikult. Need tingimused võivad halveneda.

Vasaku vatsakese hüpertroofia või mitraalklapi langus: neid tingimusi põdevatel patsientidel ei tohiks kasutada.

Maksahaigused (rasked): kasutatakse ettevaatlikult. Ravimi toime võib organismi aeglase eemaldamise tõttu suureneda.

Õige kasutamine

Võtke seda ravimit ainult vastavalt arsti poolt antud juhistele. Ärge suurendage ravimi annust ega suurendage ravimi võtmise aega ega kasuta seda pikemaks ajaks, kui arst on otsustanud.
See ravim sisaldab patsiendi infolehte (sisemine bülletään). On väga oluline, et te seda teavet lugedeks ja sellest aru saaksite. Kui teil on küsimusi, küsige kindlasti oma arstilt.
Kui teil esineb uneapnoe ja kasutate öösel pidevat positiivset hingamisteede rõhku, jätkake selle seadme kasutamist ravimitega.
Võtke seda ravimit iga päev samal kellaajal. Ärge muutke ravimi võtmise aega enne, kui te räägite oma arstiga.
Seda ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.

Kõrvaltoimed

Koos ravimi terapeutilise toimega võib see ravim põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid. Kuigi mitte kõiki neid kõrvaltoimeid ei pruugi tekkida, aga kui teete, peate te vajalt arstiabi.

Konsulteerige kohe oma arstiga, kui teil on mõni järgmistest kõrvaltoimetest:

Vähem tuntud

Blisterid, põletus, pleekimine, kuivus või nahakadu
Sügelemine, tuimus või surisemine
hingamisraskused
Kiirus või ebaregulaarne südametegevus
Palavik
sagedane urineerimine
Raske peavalu koos südamepekslemisega
Suurendage urineerimist
Sügelus, tõsine punetus või mutrivõti või naha turse
Naha lööve
Treemor jalgadel, kätel, kätel või jalgadel
Õhupuudus

Ettevaatusabinõud

On väga tähtis, et teie arst kontrolliks ravimi edusamme korrapäraste külastuste käigus, et veenduda, et ravim toimib korralikult, ja kontrollida, et puuduvad kõrvaltoimed.

See ravim ei asenda koht piisavalt magama saamiseks. Seda ravimit tohib kasutada ainult juhul, kui haigust diagnoositakse obsessiiv-kompulsiivse häire, obstruktiivse uneapnoe (nimetatakse ka apnoe sündroomiks) või psoriaasi põhjustatud unehäirete tekkeks.

See ravim võib põhjustada tõsiseid allergiaid, sealhulgas ülitundlikkust ja vaskulaarset turset.

Ärge lõpetage selle ravimi kasutamist ega pöörduge kohe arsti poole, kui teil on mõni järgnevatest sümptomitest: haavand, koorimine, naha pehmendamine, külmavärinad, köha, kõhulahtisus, palavik või lihasevalu. Või punased nahakahjustused. Või kurguvalu; haavandid või valged laigud suu või huulte piirkonnas. Või ebatavaline väsimus või nõrkus.

Ärge sõitke autot, ärge kasutage masinaid, vältige midagi muud, mis võib olla ohtlik, kui te ei ole tähelepanelik, seega teate, kuidas sellele ravimile vastata.

See võib põhjustada mõnedele inimestele ärrituvust, ärritatavust või muid ebanormaalseid käitumishäireid. Võib põhjustada ka mõningaid inimesi enesetapumõtteid või kipub olema depressioonis.

Enne mis tahes meditsiiniliste katsete tegemist öelge arstidele, et te võtate seda ravimit. Selle ravimi toimed võivad mõjutada mõne testi tulemusi.

Ärge võtke muid ravimeid, kui arst ei aruta. See hõlmab retsepti või retseptita ravimeid (OTC-d), taimseid toidulisandeid või vitamiine.

Säilitamine

Hoida ravim suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumusest, niiskusest ja otsest valgust.

Eemal külmutamisest.

Hoidke ravimit lastelt ära.

Ärge hoidke aegunud ravimeid või ravimeid, mida enam ei vajata.

Küsige oma tervishoiutöötajatelt, kuidas vabaneda kõikidest ravimitest, mida te enam ei kasuta.


1 Meeldib
3228 Views

Võite ka nagu

Kommentaarid on suletud.