Comodo SSL Toores URB597 (546141-08-6) HPLC ≥98% | AASraw selektiivne inhibiitor
Mõnele leheküljele tõlgitakse tarkvara abil ja need pole piisavalt täpsed, palun proovige seda kontrollida en inglise nägemus parematest üksikasjadest.

URB597

URB597, samuti tuntud kui KDS-4103, on väga tõhus ja selektiivne rasvhapete amiidhüdrolaasi (FAAH) inhibiitor, ensüüm, mis katalüüsib endokannabinoidi anandamiidi intratsellulaarset hüdrolüüsi, 50 nM ja 50 nM väärtuste 4.6% inhibeerimise kontsentratsiooni väärtustega IC0.5 roti ajumembraanides ja inimese maksa mikrosoomides. URB597 eksponeerib anksiolüütilist, antidepressanti, antinotsitseptiivset ja analgeetilisi toimeid in vivo, ilma et põhjustaks muid kannabinoiditaoliste ühenditega seotud sümptomeid.

AASRAW pulber PDF ikoon

Tootekirjeldus

 

URB597 video

 

 


 

I.URB597 põhilised sümbolid:

 

Nimi: URB597
CAS: 546141-08-6
Puhtus: • 99% (HPLC)
Molekulivalem: C20H22N2O3
Molekulmass: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Sünonüümid: N-tsükloheksüülkarbaamhape 3 '- (aminokarbonüül) [1,1'-bifenüül] -3-üülester; 3'-karbamoüül- [1,1'-bifenüül] -3-üül tsükloheksüülkarbamaat; 3- (3-karba-moüülfenüül) fenüül-N-tsükloheksüülkarbamaat (N-dimetüül) -4-metüülkarbamaat, N-tsükloheksüül, 3 '- (aMinokarbonüül) [1,1'-bifenüül] -3-üülester; KDS 4103 N-tsükloheksüülkarbaamhape 3' - (aminokarbonüül) [1,1'-bifenüül] -3-üülester N-tsükloheksüülkarbaamhape 3 '- (aminokarbonüül) [1,1'-bifenüül] -3-üülester URB 597 KDS 4103; URB 597> = 98%; APD597 (URB597)
Sulupunkt: 155-157 ° C
Alfa: D + 5 ° (c = 0.437 kloroformis)
Hoidmise temp: 2-8 ° C
Lahustuvus DMSO: lahustuv 2mg / ml, selge (soojendatud)
Värvus: Valge tahke aine

 


 

II. URB597i kasutamine tsüklis:

 

1.Nimi:

URB597

 

2.Kuidas on URB597i töö?

Põhimõte: Kannabinoidi retseptori 1 (CB1) otseste agonistidega on suur kliiniline probleem, kuna need ühendid suurendavad alkoholi joomist ja narkomaaniaga seotud käitumist. Alternatiivse meetodina võib CB1-retseptori vahendatud aktiivsust hõlbustada, suurendades anandamiiditasemeid hüdrolaasrasvhapete amiidhüdrolaasi (FAAH) inhibiitorite kasutamisega. Eesmärk: kasutades selektiivset FAAH inhibiitorit URB597, uuriti, kas endogeense kannabinoidtona aktiveerimine suurendab alkoholi kuritarvitamise vastutust, nagu see juhtub CB1 retseptori otseste agonistidega. Materjalid ja meetodid: URB597-i testiti Wistari rottidel alkoholi enesega manustamisel ja geneetiliselt valitud Marchigian Sardinian alkoholi eelistatavate (msP) rotidel homekageeritud alkoholi joomisega. Wistari rottidel hinnati ka URB597i toimet alkoholist põhjustatud ärevusse ning stressi-, yohimbine- ja küünise poolt indutseeritud alkoholi otsimise ennistamist. Võrdluseks testiti ka CB1 retseptori antagonisti rimonabandi toimet etanooli isemanustamisele. Tulemused: meie eksperimentaalsetes tingimustes ei suurendanud URB597 (0.0, 0.3 ja 1.0 mg / kg) intraperitoneaalset (IP) manustamist MSP-rottidel vabatahtlikku homekogeenset alkoholi joomist ega 1-i hõlbustavat fikseeritud suhet ning alkoholisisalduse progresseeruvat suhet valimata Wistaril. Taastamiskatsetes ei avaldanud ühendil toimet kue-, pingutus- ja yohimbiin-indutseeritud relapsidele. Vastupidi, URB597 kõrvaldas täieliku alkoholisisalduse tõttu (3.0 g / kg) pärast tühjaks saamise ajal mõõdetud anxiogeenset vastust täielikult. Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 ja 3.0 mg / kg) vähendas oluliselt etanooli omastamist. Järeldused: tulemused näitavad, et endokannabinoidi anandamiidi süsteemi aktiveerimine FAAH selektiivse inhibeerimisega ei suurenda alkoholi kuritarvitamise riske, vaid vähendab alkoholi ärajätmisega kaasnevat ärevust. Seega võime spekuleerida, et endokannabinoidsüsteemi modulaatorite nagu URB597 kasutamine võib pakkuda olulisi eeliseid võrreldes ravi otseste CB1 retseptori aktivaatoritega.

 

3.Is mõju URB597?

URB 597i toimeid üksinda ja kombinatsioonis anandamiidiga uuriti ühes ahvide grupis (n = 4), mis diskrimineerisid sõidukitest Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) ja teises rühmas (n = 5), kes said krooniline Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc), mis diskrimineeris kannabinoidi antagonisti rimonabanti (1 mg · kg-1 iv).

 

4.Järgmised juhised:

URB 597 suurendas anandamiidi, kuid mitte teiste CB1 agonistide käitumishäireid. Kuid URB 597 ei suurendanud märkimisväärselt anandamiidi poolt indutseeritud Δ9-THC tühjenemise sumbumist. Kollektiivselt näitavad need andmed, et primaadi aju endogeenne anandamiid ei hõlpsalt eksodünaamiliselt manustatava anandamiidi käitumishäireid jäljendamata.

Potentsiaalne ja selektiivne rasvhapete amiidhüdrolaasi (FAAH) inhibiitor (IC50 väärtused on vastavalt 3 ja 5 nM inimese maksa ja roti ajus). Näited ei avalda märkimisväärset pärssivat toimet erinevate retseptorite, ioonkanalite ja ensüümide vastu, kaasa arvatud inimese kannabinoidi retseptorid ja roti monoatsüülglütseroollipaas. Näitab antiallodüütilist ja antihüperalgeesia aktiivsust põletikulise valu mudelil. In vitro inhibeerib KDS-4103 FAAH aktiivsust 50 nM keskmiste inhibeerivate kontsentratsioonidega (IC (5)) roti ajumembraanides ja 3 nM inimese maksa mikrosoomides. In vivo inhibeerib KDS-4103 rota aju FAAH aktiivsust pärast intraperitoneaalset (ip) manustamist koos keskmise inhibeeriva annusega (ID (50)) 0.15 mg / kg. Ühend ei mõjuta oluliselt teiste kannabinoididega seotud sihtmärkidega, sealhulgas kannabinoidiretseptorite ja anandamiidide transporti, või retseptorite, ioonkanalite, transporterite ja ensüümide laia paneeli. Ip manustamine rottidel ja hiirtel põhjustab KDS-4103 märkimisväärseid, anksiolüütikume sarnaseid, antidepressantide ja analgeetilisi toimeid, mis on ära hoitud CB1 retseptori antagonistidega ravimisel. Seevastu annused, mis oluliselt inhibeerivad FAAH aktiivsust ja suurendavad oluliselt ananamiidide taset ajus, ei põhjusta KDS-4103 klassikalist kannabinoid-sarnast toimet (nt katalepsia, hüpotermia, hüperfaagia), ei loo koha eelistust ja ei anna üldistust kanepit sisaldava toimeaine, Delta9-tetrahüdrokannabinooli (Delta9-THC) diskrimineerivad mõjud. Need leiud osutavad, et KDS-4103 toimib, suurendades anandamiidi toonilisi toimeid CB (1) retseptorite alamhulgale, mis võib tavaliselt kaasata emotsioonide ja valu kontrollimiseks. KDS-4103 on suukaudselt saadaval rottidel ja cynomolgus ahvidel. Subkroonilise korduvdoosi uuringutes (1,500 mg / kg, per os) nendes kahes liigil ei ilmnenud süsteemset toksilisust. Samuti ei leitud toksilisust bakteriaalsete tsütotoksilisuse testides in vitro ja Amesi testis. Lisaks ei täheldatud rottidel rottidokatses defitsiiti pärast ägeda ip-ravi KDS-4103'iga annustes kuni 5 mg / kg või funktsionaalse vaatlusaknas pärast suukaudseid annuseid kuni 1,500 mg / kg. Tulemused näitavad, et KDS-4103 pakub uut lähenemisviisi soodsa terapeutilise aknaga ärevuse, depressiooni ja valu raviks.

 

5. URB597:

Min. Järjestus 10grams.
Tavalise koguse (1kg jooksul) saab saata välja 12 tunni jooksul pärast makse sooritamist.
Suuremale tellimusele (1kg jooksul) saate saata 3-i tööpäevadel pärast makse.

 

6. URB597 Retseptid:

Küsimusele meie kliendi esindaja (CSR) üksikasjad, teie viide.

 

7. URB597 Turundus:

Tuleb esitada tulevikus.

 


 

III. URB597 HNMR

 

Oleme Aprepitant pulber tarnija, Aprepitant pulber müügiks, toores aprepitant pulber (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D reaktiivid

 


 

IV. Kuidas osta URB597 AASrawist?

 

1.Võtke meiega ühendust meie e-posti teelpäringu süsteem või online skypeklienditeenindaja (CSR).
2. Pakkuge meile oma küsitavat kogust ja aadressi.
3. Meie CSR pakub teile pakkumist, maksetähtaega, jälgimisnumbrit, edastusviise ja eeldatavat saabumiskuupäeva (ETA).
4. Maksmine toimub ja kaup saadetakse välja 12 tunni jooksul (tellimuse korral 10kg-s).
5.Töötajad said ja kommenteerisid.

 


 

Kujutage ette oma lemmiktoote blogi:

 

 Naine Viagra? Kõik, mis on seotud Flibanserini pulbri seksit parandava ravimiga Kuidas Clenbuteroli kasutada kehakaalu langetamiseks Mis on nandrolooni pulber, mida kasutatakse / nandrolooni kasuks?

 


 

Üksikasjalikum teave asjakohaste toodete kohtaTere tulemast siia klikkima.


=

Arvamused

Puuduvad ülevaateid veel.

Ole esimene kommentaar "URB597"

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Kohustuslikud väljad on märgitud *

Captcha *